Wanneer dit 'n goeie idee is en wat dit kan onthul
Die mees algemene rede vir 'n miskraam is 'n soort chromosoom abnormaliteit wat veroorsaak dat die swangerskap nie lewensvatbaar is nie. Dit klink skrikwekkend, maar vir die meeste paartjies wat die pyn van so 'n verlies het, is die kanse hoog, hulle gaan weer swanger raak en uiteindelik 'n gesonde baba hê. Om hierdie rede adviseer dokters gewoonlik nie opvolg toetsing om die oorsaak van 'n eerste keer-miskraam te vind nie, hoewel sommige hoopvolle ouers kan voel dat toetsing hulle sal help om sluiting te vind.
Chromosoom toetse is waarskynlik na die meeste miskrame baie nuttig. Om dit te kan doen, moet 'n monster weefsel uit die miskraam versamel en ontleed word in 'n laboratorium. Die uitdaging, veral na 'n baie vroeë miskraam, is dat dit moeilik kan wees om 'n toereikende monster te kry, tensy 'n vrou 'n dilatasie- en curettage (D & C) -prosedure gehad het wat behels dat enige weefsel wat nie tydens die miskraam geslaag het, verwyder word nie. As 'n vrou vroeg in die swangerskap begin bloei en voel dat sy 'n miskraam het, kan haar dokter of vroedvrou haar vertel hoe om weefsel te red wat ontleed moet word.
Wat Chromosoom Toetsing Kan Reveal
Gebaseer op die aantal chromosome en hul struktuur, kan 'n chromosoom toets bevestig of uitgesluit voor die hand liggende abnormaliteite as oorsaak van 'n miskraam. Die algemeenste chromosomale oorsaak van miskraam is trisomie. Ander sluit in triploïdie , monosomie, tetraploïdie of strukturele misvormings soos translokasies , waarvan gewoonlik veroorsaak word deur sporadiese afwykings in die sperm of eier, eerder as om van 'n ouer geërf te word.
Soms word resultate wat normale chromosome in 'n miskraam baba toon, slegs as afdoende beskou as die baba 'n seun was. Omdat meer as die helfte van die chromosoom normaalse resultate van miskrame geneig is om vroulik te wees, glo navorsers dit is algemeen dat die moeder se weefsel die resultate besoedel (hoewel versigtig laboratoriumtegnieke die kans daarvan kan verminder).
Vir koste en haalbaarheidsredes is dit nie moontlik om te bepaal of die toetsuitslae in hierdie geval van die moeder of van die baba gekom het nie.
Beplanning vir toekomstige swangerskappe
Ongeag van die resultate, as jy 'n chromosoom toets na 'n miskraam het, sal jy waarskynlik vrae hê oor hoe om te beplan vir toekomstige swangerskappe. 'N Ondersteunende dokter of genetiese berader moet u vrae kan beantwoord. En as jou toetsuitslae 'n chromosomale normale swangerskap geopenbaar het of onbevredigend was, en jy het meer miskrame, kan jy dalk 'n spesialis sien wat jou kan toets vir ander miskraamoorsake.
As die uitslae van u chromosoomtoets blyk dat daar 'n abnormaliteit was, is die kans groot dat dit 'n ewekansige eenmalige probleem was. Dit beteken nie noodwendig dat jy 'n groter risiko het om 'n baba met daardie abnormaliteit in die toekoms te hê nie. Die meeste chromosoomafwykings is die gevolg van foute in die selverdeling van die sperm of eier, en meeste van die tyd sal dit nie in toekomstige swangerskappe herhaal word nie. Die uitsondering op hierdie reël is as die uitslae openbaar dat die baba 'n ongebalanseerde translokasie het, in welke geval die dokters jou en jou maat kan aanbeveel vir 'n toestand wat gebalanseerde translokasie genoem word.
Vir paartjies wat herhaaldelike miskrame ervaar en toetse toon dit gebeur as gevolg van chromosoomafwykings, is daar maniere om te probeer om 'n volle termyn swangerskap en gesonde baba te hê. Een van hierdie is 'n prosedure wat bekend staan as voor-implantering genetiese diagnose , saam met in vitro-bevrugting (IVF) . Dit is duur en gewoonlik nie gedek deur versekering nie, maar beslis die moeite werd vir paartjies wat diep begeer om biologiese kinders van hul eie te hê.