Hoe hulle vorm, is hulle werklik identies, en wat is die risiko's in utero?
Monozigotiese tweeling word gevorm wanneer een sigoot , geskep met een eier en een sperm, in twee verdeel.
In plaas daarvan om net een embrio te hê, wat gewoonlik is wat jy van een eier en een saad kry, is die resultaat twee embrio's .
Elk van die embrio's ontwikkel as 'n aparte fetus.
Monozigotiese tweeling is ook bekend as identiese tweeling omdat hulle feitlik identiese gene deel.
Hulle is egter nie presies geneties identies nie. Terwyl ons eens gedink het mono-tweeling geneties identies was, is die naam dalk nie meer akkuraat nie, met die wetenskap wat ons vandag het.
Monozigotiese tweeling is dieselfde geslag (behalwe in sommige uiters skaars situasies, meer hieronder), deel fisiese eienskappe, en selfs dalk soortgelyke persoonlikhede.
Wat veroorsaak dat monozigotiese tweeling voorkom?
Niemand weet regtig wat monosigotiese tweeling veroorsaak nie. Dit is 'n gebied van voortgesette navorsing.
Identiese tweelinge loop nie (algemeen) in families nie. Dit impliseer dat identiese tweeling vorm wanneer iets in die omgewing die skeuring veroorsaak, of moontlik, vind hulle lukraak plaas.
(Daar is 'n paar geïsoleerde bevolkings waar identiese tweelinge meer waarskynlik voorkom, en daar kan 'n genetiese konneksie wees. Maar dit is skaars, en 'n geen moet nog geïdentifiseer word wat die risiko van monosigotiese samesmelting verhoog.)
IVF navorsing het ons insig gegee in hoe identiese tweeling kan vorm.
IVF-embrio's is meer geneig as natuurlike swanger embrio's om in identiese tweeling te verdeel.
'N Vrugbaarheids dokter kan net een embrio oordra, in die hoop om die risiko van nie-identiese tweeling te verminder, maar identiese tweeling kan nog voorkom, en meer dikwels as in die algemene bevolking.
Om ondersoek in te stel, stel navorsers kameras aan om elke twee minute van embrio-ontwikkeling foto's te neem.
In normale embrio-ontwikkeling groei 'n vloeistofgevulde holte binne-in die embrio. Dit staan bekend as die blastokoel.
Ook binne die embrio is 'n versameling selle bekend as die binneste selmassa. Hierdie versameling selle sal uiteindelik die fetus vorm.
In sommige gevalle val die blastocoel op homself. Dit lei gewoonlik tot die vernietiging van die embrio.
Maar soms, die embrio oorleef die ineenstorting.
Wat in hierdie gevalle blyk te gebeur, val die embrio op homself in, wat veroorsaak dat die binneste selmassa in twee verdeel word.
Die twee binneselmassas lei tot die ontwikkeling van tweeling.
Dit is belangrik om daarop te let dat ons nie regtig kan weet of dit so is hoe monosigotiese tweeling in die baarmoeder ontwikkel nie. Maar dit gee ons insig in 'n proses wat tot onlangs 'n volledige raaisel was.
Maar hoekom kan dit meer gereeld met IVF gebeur?
Vir een word 'n embrio in 'n kunsmatige oplossing in die laboratorium gehou. Terwyl wetenskaplikes hul bes gedoen het om dit so na as moontlik natuurlik te maak, is dit steeds nie dieselfde omgewing wat 'n embrio binne 'n vrou se voortplantingstelsel sal ontwikkel nie .
Hierdie oplossing kan die risiko van die ineenstorting verhoog.
Tweedens, is daar verskillende menings oor wanneer die embrio in die vrou se baarmoeder oorgedra moet word .
Dit blyk dat die oordrag van die embrio later moontlik die kans van identiese kombinasie effens kan verhoog.
Hoe identies is identiese tweelinge? Die Genetika van Twinning
Daar is een keer gedink dat monozigotiese tweeling die presiese dieselfde DNA gedeel het. Maar dit is nie waar nie.
Vir een, elke keer as selle verdeel, is daar 'n risiko dat mutasies plaasvind. Hierdie mutasies kan so vroeg as die eerste skeuring plaasvind. Dit is een van die rede waarom identiese tweeling 'n verhoogde risiko van aangebore siektes het.
Na daardie heel eerste verdeling gaan die individuele selmassas voort om op hul eie te verdeel. Met elke verdeling is daar 'n risiko van 'n mutasie.
By geboorte is die genetika van tweeling uiters, baie soortgelyk, maar hulle is nie identies nie.
Mettertyd bly hul genetiese ooreenkomste afneem. Dit is as gevolg van epigenetika-die wetenskap van hoe die omgewing ons DNA verander.
Sommige studies het bevind dat geringe DNA verskille meer algemeen voorkom by ouer identiese tweelinge as by baie jong identiese tweelinge.
Dit is waarskynlik as gevolg van meer tyd uitmekaar en daarom blootgestel aan verskillende omgewings.
Identiese tweeling ... Maar verskillende geslagte?
Alhoewel dit uiters skaars is, is dit vir monosigotiese tweeling moontlik om twee verskillende geslagte te wees.
Dit gaan terug na die idee dat genetiese mutasies kan voorkom vanaf die eerste verdeling.
As 'n eier dubbel-X-chromosome dra (as 'n normale eier net een X-chromosoom moet dra) en met 'n Y-sperm bevrug word, kan jy 'n XXY-embrio kry. Dit staan ook bekend as Klinefelter-sindroom.
Maar wat gebeur as die XXY-embrio in monozigotiese tweeling verdeel?
Jy kan eindig met een tweeling met XX uitdrukking (vroulik), en die ander met XY (manlik.)
Hoe skaars is hierdie situasie? Dit is slegs vier keer in die mediese literatuur beskryf.
Daar is 'n ander (skaars) manier waarop jy identiese tweeling van verskillende genetiese geslagte kan hê.
As jy 'n eier het met een X-chromosoom (soos dit moet), en 'n sperm met 'n Y-chromosoom, sal jy gewoonlik 'n seun (XY) kry.
Normaalweg, as hierdie embrio in tweeling verdeel word, kry jy identiese tweelingseuns.
Dit is egter moontlik dat een tweeling met slegs die X-chromosoom (gewoonlik geskryf as XO) en die ander XY kan lei.
Dus, een tweeling sal 'n meisie wees (met die aangebore afwyking bekend as Turners-sindroom ), en die ander tweeling sal 'n seun wees.
Al hierdie dinge het gesê, hierdie situasies is so skaars, jy kan aanneem dat 99,999% van die tweelingtjies van die seuntjie nie monosigotiese tweeling is nie.
Verhoog 'n familiegeskiedenis van identiese tweelinge die kans om hulle te hê?
In teenstelling met die algemene oortuiging, is jou kanse om monozigotiese tweeling te hê, nie verwant aan jou familiegeskiedenis nie.
As daar meer as een stel identiese tweeling in 'n gesin is, is dit meer waarskynlik as gevolg van geluk of eksterne omgewingsfaktore, maar nie familiegenetiese geskiedenis nie.
Daar is 'n paar stam- en geïsoleerde bevolkings waar tweelinge in die gesin voorkom. (Of in die groter stam, vir die saak.) Dit bly onbekend as genetika hier of omgewing is.
Dizygotiese tweeling-nie-identiese tweeling-loop egter in gesinne. Vrugbaarheidsmiddels kan ook jou risiko verhoog om tweelinge te hê.
Semi-identiese tweeling en saamgestelde tweeling
'N Skaars vorm van monozigotiese tweeling is semi-identiese of half-tweeling.
Dit gebeur wanneer twee aparte sperms een eier bevrug. (Dit is 'n ander situasie waar jy twee geslagte kan kry, maar dit is nie eintlik 'identiese' tweeling nie, aangesien jy met twee begin het en nie een sperm wat die eier bevrug het nie.)
Gekoppelde tweeling is nog 'n skaars vorm van monosigotiese tweeling, waar die tweeling nie heeltemal skei wanneer die sigoot split nie. Hulle mag verskeie organe deel. Die meeste gekonfronde tweeling sterf in utero of is doodgebore.
In sommige gevalle kan konongete tweeling wat oorleef, chirurgies geskei word. Hierdie operasie is riskant en kan nie altyd gepoog of suksesvol voltooi word nie.
Monozygotiese tweeling, hulle amnioniese harte, en plasenta
Die meeste van die tyd het monozigotiese tweeling afsonderlike amniotiese sakkies, maar deel een plasenta .
Die tegniese term hiervoor is monochorioniese-diamniotiese (of Mo-Di), en dit kom tussen 60% en 70% van die tyd voor met monozigotiese tweeling.
Die deel van een plasenta verhoog risiko's vir die swangerskap, as gevolg van die moontlikheid van tweeling-tweeling-transfusie-sindroom . Die swangerskap moet baie versigtig gekyk word as Mo-Di tweeling gediagnoseer word.
Nog 'n moontlikheid is dat die tweeling elkeen sy of haar eie plasenta en amniotiese sak het. Dit staan bekend as digorioniese-diamniotiese (of Di-Di) tweeling. Die risiko's in 'n Di-Di-swangerskap is laer as met 'n Mo-Di-swangerskap. Daar is 'n wanopvatting dat Di-Di tweeling altyd broederlik is (nie-identies), maar dit is nie waar nie. Ongeveer 30% van die monozigotiese tweeling is Di-Di.
Die mees riskante kombinasie is wanneer tweeling een vrugtige sak en een plasenta deel. Dit kom slegs voor in monozigotiese tweeling en nooit met nie-identiese tweeling.
Dit staan bekend as monochorioniese monoamniotiese (Mo-Mo) tweeling , en dit is die relatief skaars, wat voorkom in slegs 5% van tweeling swangerskappe.
Met Mo-Mo tweeling, die grootste risiko is dat die babas in die naelstringe ingewikkel kan word. Daar is ook 'n risiko van dubbel-dubbel-transfusiesindroom en 'n hoër risiko van prematuriteit.
Vroeë studies het bevind dat slegs 50% van Mo-Mo tweelinge oorleef het, maar later het studies meer bemoedigende resultate gevind, met die perinatale (die tydperk onmiddellik voor en na geboorte) die sterftesyfer nader aan 20%.
Meer oor tweeling :
- Dizygotiese tweeling feite
- Clomid Twins
- Moet jy swanger word met tweeling met die doel?
- Swangerskapstekens en simptome met tweelinge
Bronne:
> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1. "Skaars geval van monozigotiese tweeling wat met Klinefelter-sindroom gediagnoseer is tydens evaluering vir onvrugbaarheid. " Eerw. Urol. 2015; 17 (1): 42-5.
Cordero L, Franco A, Joy SD. "Monochorionic Monoamniotic Twins: Neonatale Uitkoms." J Perinatol. 2006 Maart; 26 (3): 170-5.
> Cyranoski, David. Ontwikkelingsbiologie: Twee vir Twee. Gepubliseer aanlyn 15 April 2009 | Natuur 458, 826-829 (2009) | doi: 10.1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
Mario F. Fraga, Esteban Ballestar, Maria F. Paz, Santiago Ropero, Fernando Setien, Maria L. Ballestar, Damia Heine-Suñer, Juan C. Cigudosa, Miguel Urioste, Javier Benitez, Manuel Boix-Chornet, Abel Sanchez-Aguilera, Charlotte Ling, Emma Carlsson, Pernille Poulsen, Allan Vaag, Zarko Stephan, Tim D. Spector, Yue-Zhong Wu, Christoph Plass en Manel Esteller. "Epigenetiese verskille ontstaan gedurende die leeftyd van monozigotiese tweeling." Proc Natl Acad Sci VSA A. 2005 26 Julie; 102 (30): 10604-10609.
Roqué H, Gillen-Goldstein J, Funai E, Young BK, Lockwood CJ. "Perinatale Uitkomste in Monoamniotiese Gestasies." J Maternale fetale Neonatale Med. 2003 Junie; 13 (6): 414-21.