Die lang en kort van groeihormoonterapie

Wanneer voeg 'n duim of twee by jou kind se hoogte toe?

Dit kan moeilik wees om nie bekommerd te wees as 'n kind aansienlik korter lyk as ander kinders wat sy ouderdom is nie . En in seldsame gevalle kan kortgrootheid iets wees om bekommerd te wees, veral as die groeikoers van 'n kind skielik vir geen ooglopende rede vertraag of hy lyk heeltemal om te groei. Met ander woorde, hy ontwikkel teen 'n bestendige tempo, maar val skielik van die groeikurwe af.

Byvoorbeeld, as 'n klein seuntjie vir die hoogte in die vyfde persentiel is (wat beteken dat 95 persent seuns sy ouderdom groter is as hy is), word dit nie as 'n probleem in en vanself beskou nie. As hy egter van die vyfde na die eerste persentiel gaan, kan 'n aantal dinge aangaan. Hy kan 'n genetiese afwyking, 'n onderaktiewe skildklier, of selfs 'n mediese toestand hê wat sy ontwikkeling beïnvloed.

Gewoonlik, 'n kind wat agter sy eweknieë in terme van lengte agterbly, het 'n toestand genoem idiopatiese kort statuur, wat kortheid voorkom wat vir geen bekende rede voorkom nie. Aangesien dit nie 'n gesondheidsprobleem is nie, is daar nie veel gedoen nie. In sommige gevalle kan ouers egter kies om 'n kort kind te behandel met groeihormoonterapie, 'n langtermyn behandeling wat groei stimuleer by kinders wat ook 'n spesifieke hormonale tekort het of 'n gesondheidstoestand wat normale groei voorkom.

Groeihormone 101

Hormone is chemikalieë wat deur sekere organe van die liggaam vervaardig word, hoofsaaklik die endokriene en pituïtêre kliere. Die pituïtêre klier is die een wat verantwoordelik is vir die maak van die hormone wat die groei van liggaamsweefsel bevorder.

Groeihormoon (GH), ook bekend as somatotropien, is een so 'n hormoon.

Dit stimuleer groei deur die konsentrasie van glukose, vrye vetsure en IGF-1 ('n sentrale tot kindergroei) te verhoog. Dit laat selle regenereer en bou spiere, bene en ander belangrike weefsels. Ander hormone wat deur die pituïtêre klier geproduseer word, wat bydra tot normale groei en ontwikkeling, sluit in tiroïedstimulerende hormoon, adrenokortikotropiese hormoon, en follikelstimulerende hormoon.

In 2003 het die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie die gebruik van GH vir kinders in die onderste 1 persentiel vir die hoogte vir hul ouderdomsgroep goedgekeur of vir die versuim om te groei weens chroniese niersiekte, Prader-Willi-sindroom, Turner's Syndrome , Noonan Syndrome en ander mediese afwykings.

Besluit of groeihormoonterapie reg is vir jou kind

As jy GH terapie vir jou kind oorweeg, is hier 'n paar dinge om te oorweeg:

Groeihormoonterapie is 'n langtermynverbintenis. Groeihormoon word daagliks deur inspuiting gegee, hoewel dit vir sekere toestande so min as drie skote per week nodig mag wees. Die meeste van die tydsbehandeling word oor die loop van 'n paar jaar voorgeskryf en kan aangaan solank daar 'n potensiaal vir groei is. Benewens groeihormoon, mag 'n kind ander hormone nodig hê om sy algehele hormoonvlakke gebalanseerd te hou.

Dit kan duur word. Die koste van groeihormoonterapie kan van $ 10,000 tot $ 40,000 per jaar loop en word selde deur gesondheidsversekering gedek, tensy dit nodig is as deel van behandeling vir 'n ernstige mediese toestand. Selfs dan kan dit baie verdraai om jou versekeringsmaatskappy langtermynbehandeling goed te keur.

GH terapie sal nie jou kind basketbalster laat maak nie. As u groeihormone vir u kind oorweeg, is dit belangrik om u verwagtinge met u dokter te bespreek, met inbegrip van hoe hoog u kind kan kry. Op gemiddelde groeihormoonterapie kan u tussen 1 tot 3 duim as 'n kind by volwassenheid voeg.

Jou houding oor kortheid saam met dié van jou kind is ook belangrik om by te dra wanneer jy besluit of groeihormoonterapie 'n slim opsie is. As jy negatiewe gevoelens het oor kortgrootte, kan geen groeihormoon hulle verander nie, dus as jou kind anders gesond is, kan jy hom nie behandel nie. As jy dit doen, kan dit steeds belangrik wees om te fokus op die bevordering van sy selfbeeld : Groeihormoonterapie maak hom langer as wat hy moontlik sou gewees het, maar hy kan steeds korter as die gemiddelde wees.

> Bronne:

> Grim Berg, A .; DiVall, S .; Polychronakos, C .; et al. "Riglyne vir groeihormoon en insulienagtige groeifaktor-I behandeling by kinders en adolessente: groeihormoontekort, idiopatiese kortgroei, en primêre insulienagtige groeifaktor -I-tekort." Horm Res Paediatr . 2016; 86:. 361> cite>