11 Dinge Spesiale Behoeftes Ouers Behoefte

Beyond Sympathy

Elke ouer verdien krediet as hulle hard werk vir hul kinders. Elke ouer het van tyd tot tyd hulp nodig. Elke ouer het tyd nodig vir hom of haar.

So, wat maak ouers van spesiale behoeftes kinders so ... spesiaal? Wat het hulle nodig dat ander ouers nie doen nie? Hoe kan die mense in hul lewens spesiale behoeftes vir ouers help om te kry wat hulle nodig het?

11 Dinge Spesiale Behoeftes Ouers Behoefte

Hier is 'n gedeeltelik lys wat dalk bekend is vir ma's en pa's wat die opwaartse en dorpe van die lewe hanteer met 'n kind wat om watter rede ook al beskou word as "spesiaal". Terwyl dit die top 11 is, is hulle in geen spesifieke volgorde nie.

1. Tyd

Tussen PTO-vergaderings en werksdatums kan dit moeilik wees vir enige ouer om "my" tyd te vind. Vergroot dit 10 keer vir ouers van kinders met spesiale behoeftes wat ook IEP- byeenkomste, terapieaanstellings en verskeie dokterbesoeke by die mengsel moet byvoeg. Voeg uitdagings soos die bestuur van 50 myl by die enigste tandarts wat met jou kind sal werk, net om te leer dat jy volgende week weer moet kom om die holte te vul ... en dan 60 myl in die ander rigting te ry omdat jou kind wil ballet neem en daar is 'n spesiale behoeftes ballet klas aan die ander kant van die land. En laat ons nie betyds begin vir jouself, jou maat, jou ander kinders, jou uitgebreide familie nie.

2. Energie

Dit is nie net tydrowend om 'n spesiale ouer te wees nie, dit is uitputtend. Voeg al die energie wat nodig is om 'n tipiese kind op te tel, en voeg dan ure bymekaar vir die bestuur van die dorpsaanstellings, vul papierwerk, doen meer navorsing, bestuur jou kind se ineenstortings, kook spesiale kos vir jou kind weens allergieë, onverdraagsaamhede , of voedingsprobleme.

Dit voeg alles by tot 'n paar uur tussen die lakens.

3. Geld

Twee ouers wat voltyds werk, behoort in die meeste gevalle genoeg geld te verdien vir 'n gesin om gemaklik te lewe. Maar as jy die ouer is van 'n kind met spesiale behoeftes, styg die koste. Spesiale toerusting, medisyne, terapeute, ekstra gas-dit alles voeg by.

En baie moeders van kinders met spesiale behoeftes moet hul werkure terugskakel om vir hul kind beskikbaar te wees en sodoende hul inkomste te verminder wanneer hulle dit die meeste benodig.

4. Gewone Vriendskap

As jy die ouer van 'n spesiale behoeftes kind is, blyk dit dat elke interaksie buite werk 'n aspek van spesiale behoeftes ouerskap behels. Selfs jou sosiale byeenkomste sluit af, insluitend meestal ouers van ander spesiale behoeftes-kinders, met gesprekke wat gefokus is op "die beste terapeut vir x" of "hoe vrot die hulpmiddelsonderwyser is." Maar net soos almal, wil ouers van kinders met spesiale behoeftes gewone, gewone menslike kontak. 'N Bier met vriende. 'N Bofbal wedstryd. Tyd om net terug te skop met vriende en familie sonder verwysing na die woord "spesiale."

5. 'n Sitter vir Date Night

Ouers van tipiese kinders huur 'n sitter en gaan uit vir die aand. Vir ouers van spesiale behoeftes kinders, dit is nie altyd so maklik nie. Sommige spesiale behoeftes vereis sitters met spesiale vermoëns wat kan wissel van mediese opleiding tot outisme kundigheid. Nie net is sulke sitters moeilik om te vind nie, maar (natuurlik) betaal hulle dubbel of drie keer die lopende koers.

6. Versekering

As jou kind spesiale behoeftes het, is die kans dat jy 'n onredelike hoeveelheid tyd spandeer het, of jy op die een of ander manier haar probleme veroorsaak het, of jy die regte mediese of terapeutiese opsies gekies het, of jy genoeg doen (of te veel) om haar kanse in die lewe te verbeter.

Terwyl niemand jou kan vertel wat die toekoms sal bring nie, benodig die meeste spesiale behoeftes die ouers 'n luisterende oor en 'n positiewe reaksie wanneer hulle senuweeagtig voel oor hul eie keuses en wat die toekoms sal bring.

7. 'n Plek om te Vent

Jou maat het dit al 50 keer gehoor. Jou ouers het dit gehoor of gee nie om nie. Jou vriende is nie geïnteresseerd in die hoor van jou nuutste frustrerende IEP-vergadering nie, en ook nie jou kollegas nie. Jy kan nie by jou kinders ontsnap nie. So wie is oor? Deur dit in te hou, kan ouers van spesiale behoeftes kinders net sake vererger, maar wat is hul opsies?

8. Oefening

Dit mag dalk lyk as 'n klein probleem, maar vir baie ouers van spesiale behoeftes kinders, is daar eenvoudig nie genoeg ure in die dag vir oefening nie.

Oefening is vir baie mense 'n groot stresverligter. Dit kan ook 'n kans wees om met vriende te sosialiseer. Net so belangrik, kan gebrek aan oefening tot ernstige gesondheidskwessies lei.

9. Familie en Vriende Met 'n leidraad

Dit is ongelooflik hoe dikwels selfs goed-betekenisvolle familie en vriende angstig en kortmoedig word wanneer hulle blootgestel word aan 'n kind met selfs ligte spesiale behoeftes. 'N Outistiese kind wil nie touch sokker speel nie, of 'n kind met sensoriese uitdagings sit sy hande oor sy ore, en almal in die kamer blyk te reageer met veroordelende verrassing. Terwyl die kind self nie bewus kan wees van die opgewekte wenkbroue en uitruil nie, is ouers beslis. En terwyl dit moeilik is om oordele van vreemdelinge te hanteer, is dit baie moeiliker om goeie vriende se oordele te laat val.

10. Inligting

Skole, dokters, terapeute en agentskappe is opgestel om gesinne te help om hul kinders met spesiale behoeftes te ondersteun. Waarom is dit dan nie dat een van hierdie entiteite blyk om eintlik familie te vertel wat beskikbaar is, waarvoor hulle geregtig is en hoe om te kry wat hulle nodig het?

Die meeste ouers van spesiale behoeftes kinders sal jou vertel dat jy reeds spesiale behoeftes reg moet ken, die insette van die agentskap se opsies en beleid verstaan, en 'n volledige begrip van alle beskikbare terapieë moet hê voordat jy in 'n beplanningsvergadering vir hul kind stap. Dikwels weet ouers meer as die sogenaamde kundiges wanneer hulle in die deur loop, wat beteken dat Ma en Pa die ekwivalent van 'n paar jaar universiteitsopleiding het as gevolg van hul laat nagte voor die rekenaar.

11. 'n Afrigter

Nie een van ons gaan meer as een keer deur die lewe nie, dus ons almal is beginners wanneer dit by ouerskap kom. Maar daar is mense wat 'n beroep maak om ouers van kinders met spesiale behoeftes te help om die opsies en slaggate te navigeer. Die meeste ouers sal opgewonde wees om die hulp van so 'n afrigter te help, wat hulle kan sê "vra vir dit nie," of "vul hierdie vorm in en jy sal toegang hê tot beter dienste vir jou kind."

Hoe om 'n kind van 'n kind te help met spesiale behoeftes

As jy die vriend, broer of suster, pa of ouer van 'n kind met spesiale behoeftes is, sal jy dalk wonder wat "Wat kan ek doen om te help?" Die goeie nuus is, daar is baie maniere om 'n verskil te maak sonder om jou lewe te verander of jouself en jou familie te oorweldig. Hier is 'n paar voorstelle:

Bied aan babysit. As dit binne jou gerief en vermoësone is, gee jou vriende 'n pouse deur 'n uur, 'n aand of selfs 'n naweek na hul spesiale behoeftes te kyk. Dit word respitversorg genoem, en dit is 'n buitengewone geskenk.

Pak die oortjie op. Lenings is waarskynlik 'n slegte idee om baie redes, maar as jy dit kan, is dit lekker om die blad op te haal vir middagete, bier of selfs aandete.

Gee broers en susters 'n spesiale verrassing. Baie mense met spesiale behoeftes kinders het tipies kinders wat ook aandag nodig het. As jy dit kan, oorweeg om die broers en susters van 'n spesiale behoeftes kind uit te neem vir 'n verrassing, of selfs hulle na hul sportgebeurtenisse te bestuur en hulle aan te moedig. Dit is 'n goeie manier om 'n verhouding te bou, terwyl jy vir Mamma en Pa 'n bietjie tyd vir hulself gee.

Kry 'n idee. Moenie daardie suster, neef of ouer wees wat staar na 'n kind met spesiale behoeftes staar nie en wonder hoe om met hulle te betrek. In plaas daarvan, lees 'n boek, kyk na 'n video, woon 'n klas by, of vra vrae sodat jy reguit kan spring tydens gesinsgeleenthede.

Luister . Dit sal jou nie 'n nikkel koste om 'n luisterende oor en 'n skouer te wees om te huil nie.

Stap 'n stap . Gee die ouer van 'n spesiale behoeftes kind 'n kans om buite in die vars lug te kom en 'n bietjie oefening met 'n vriend of geliefde te kry.

Wees ondersteunend en positief. Dit is te maklik om in negatiewe praatjies te praat wanneer 'n kind met spesiale behoeftes bespreek word. In plaas daarvan om afwaarts te spiraal, doen jou bes om die positiewe te beklemtoon. Vertel jou vriend of geliefde dat hulle 'n goeie werk doen, en wys op 'n paar werklike positiewe uitkomste wat hulle byna seker sien.

Vermy medelye. Alhoewel dit soms moeilik is om die uitdagings van spesiale behoeftes ouerskap voor te stel, help dit nie jammer nie. Trouens, jammer kan frustrasies en gevoelens van isolasie versterk. Vermy dit.

Stel 'n voorbeeld vir insluiting. Wys ander hoe insluiting gedoen word deur maniere te vind om jou vriend se spesiale behoeftes kind in gewone aktiwiteite in te sluit. As jy nodig het, moet uitdagings geakkommodeer word. Byvoorbeeld, as die kind met spesiale behoeftes 'n harde tyd klim na die bokant van 'n skyfie, gee haar 'n hand. As sy nie 'n swaai kan pomp nie, gee haar 'n druk. As sy die reëls van 'n spel nie goed verstaan ​​nie, vereenvoudig die spel. Dit is nie so moeilik soos dit lyk nie!

> Bronne:

> Diament, Michelle. Outisme-mammas het stres soortgelyk aan soldate. DisabilityScoop, 10 November 2009.

> Minnes, P., Perry, A., & Weiss, JA (2015). Voorspelers van nood en welsyn by ouers van jong kinders met ontwikkelingsvertragings en gestremdhede: die belangrikheid van ouerpersepsies. Tydskrif vir Intellektuele Gestremdheid Navorsing , 59 (6), 551-560.

> Peer, JW, & Hillman, SB (2014). Spanning en veerkragtigheid vir ouers van kinders met intellektuele en ontwikkelingsgestremdhede: 'n Oorsig van sleutelfaktore en aanbevelings vir praktisyns. Joernaal van Beleid en Praktyk in Intellektuele Gestremdhede , 11 (2), 92-98.