Studies verduidelik die verskille in tweeling met sogenaamde ooreenstemmende gene.
Hoe verduidelik jy identiese tweeling wat nie gelyk lyk nie? Die stereotipe van identiese tweeling is dat hulle presies dieselfde is: hulle lyk eenders, hulle aantrek in bypassende uitrustings, hulle deel dieselfde voorkeure en afkeure. Ouers van identiese tweeling weet egter anders. Ten spyte van hul gedeelde genetiese komponent, is identiese veelvoude unieke individue.
Alhoewel hulle ooreenkomste deel, het hulle ook baie verskille.
Byvoorbeeld, my eie kinders het altyd uitgestal oor 'n vyf-en-twintig persent verskil in hul gewig. Toe hulle pasgebore was, met vier en vyf pond gewig, was dit baie duidelik. By ander tye soos hulle groot geword het, is dit nie opvallend nie. Ons het bevestig dat hulle inderdaad identiese tweeling is, maar mense is dikwels skepties omdat hulle nie "gelyk" lyk nie.
Hulle doen ook nie dieselfde nie. Een hou daarvan om te dans; Die ander hou daarvan om basketbal te speel. Sekerlik, ons moedig hulle aan om hul individuele belange na te streef, maar die aanvanklike neiging tot hierdie aktiwiteite was hul eie.
Wat is identiese tweeling?
Identiese, of monozigotiese tweeling ontwikkel uit 'n enkele eier / sperma-kombinasie wat 'n paar dae na bevrugting verdeel. Hul DNA is van 'n enkele bron afkomstig, dus is hul genetiese samestelling dieselfde, en die eienskappe wat deur genetika bepaal word, sal dieselfde wees.
Monozigotiese tweeling is altyd van dieselfde geslag, behalwe in uiters skaars gevalle van chromosomale defekte.
Aan die ander kant vorm broederlike of dizygotiese veelvoude wanneer twee afsonderlike eiers bevrug word deur afsonderlike sperma in 'n enkele ovulasie siklus. Hulle is nie meer dieselfde as enige broers of susters nie. Hulle deel ongeveer 50% van hul genetiese merkers in 'n unieke kombinasie van gene van albei ouers.
Omgewingsverskille
Terwyl identiese tweeling met dieselfde stel gene vorm, is menslike ontwikkeling nie net geneties nie. Die omgewing het ook 'n impak. Dus, in die vroeë omgewing van die baarmoeder, kan eksterne invloede die voorkoms van tweelinge verander. Byvoorbeeld, sommige monozigotiese tweelinge deel 'n plasenta. Een tweeling kan 'n meer voordelige verbinding met die plasenta hê, wat die eerste ren van voedingstowwe ontvang. Hierdie situasie kan 'n groot verskil tussen die babas veroorsaak, 'n fisiese verskil wat voortduur namate hulle grootword. Twin-to-Twin Transfusion Syndrome (TTTS) is 'n ander toestand wat tweeling in die baarmoeder affekteer en hulle ontwikkeling kan beïnvloed.
Terwyl die meeste tweeling in dieselfde huisomgewing grootword, is daar baie omstandighede wat verskille in die kinders se verskynings, persoonlikhede en belange skep. Namate die tweeling die tienerjare nader, kan hulle selfs probeer om verskillende kwaliteite te vestig ten einde individuele identiteite te vestig.
Epigenetiese verskille
Wetenskaplikes het 'n nuwe verduideliking vir die verskille tussen identiese tweeling aangebied. Epigenome verwys na natuurlike chemiese veranderinge binne 'n persoon se genoom (genetiese materiaal). Soos 'n artikel in die New York Times verduidelik, "doen hulle op 'n geen soos 'n gaspedaal of 'n rem, wat dit vir hoër of laer aktiwiteit nasien."
'N Studie wat deur 'n span navorsers by die Spaanse Nasionale Kanker Sentrum in Madrid gedoen is, het tot die gevolgtrekking gekom dat, terwyl identiese tweeling met dieselfde epigenoom gebore word, hul epigenetiese profiele begin divergeer soos hulle ouderdom het. Die verskille styg namate tweelinge langer leef en meer tyd uitmekaar spandeer. Die wetenskaplikes het twee teorieë aangebied om hierdie verskynsel te verduidelik. Eerstens word daardie epigenetiese punte willekeurig verwyder as mense ouder word. Tweedens verander die omgewingsinvloede die patroon van epigenetiese punte.
In 'n Washington Post-artikel het dr. Manel Esteller, een van die hoofnavorsers, gesê dat "klein epigenetiese gebeure voor die geboorte waarskynlik rekening hou met baie van die geringe onderskeidende verskille in die voorkoms, persoonlikheid en algemene gesondheid van jong tweeling."
Die navorsing is belangrik omdat veranderinge in die epigenoom verantwoordelik is vir die ontwikkeling van siektes, soos kanker. Daar word gehoop dat verdere studie van die epigenoom in identiese tweeling navorsers sal help om faktore te identifiseer wat kanker bydra.
Verdere Navorsing toon hulle is nie eintlik identies nie
'N Studie wat in die Maart 2008-uitgawe van The American Journal of Human Genetics gepubliseer is, bied verdere verduideliking, wat selfs die aanvaarde idee uitdaag dat identiese tweeling identiese genetiese profiele het. Die navorsing het veranderinge in die DNA-volgorde tussen identiese tweeling gevind, wat in kopie-getalvariasies (wanneer 'n geen in veelvuldige afskrifte bestaan) voorkom. Die navorsing het nie bevestig of hierdie veranderinge plaasvind tydens fetale ontwikkeling of as tweeling ouderdom nie.
Die navorsing is beduidend omdat baie mediese toestande beïnvloed kan word deur kopie nommer variasies, soos outisme, vigs en lupus.
Bronne:
Bruder, C., et al. "Fenotipiese Concordant en Discordante Monozygotiese Tweeling Wys Verskeie DNA Kopie-Nommer-Variasie Profiele." Amerikaanse Tydskrif vir Menslike Genetika , 3 Maart 2008, p. 763.
Fraga, M., et al. "Epigenetiese verskille ontstaan gedurende die leeftyd van monozigotiese tweeling." Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe , Julie 2005, p. 10604.